產(chǎn)品包裝對(duì)于信息傳遞，質(zhì)量保護(hù)起著至關(guān)重要的地位。尤其是醫(yī)藥包裝這種涉及到生命安全的，更應(yīng)該高度重視，以防消費(fèi)者被醫(yī)藥包裝誤導(dǎo)，造成無法挽回的后果。

  日前，江蘇江陰檢驗(yàn)檢疫局受理報(bào)檢一批出口聚乙烯和聚苯乙烯混合物發(fā)泡體危包使用鑒定業(yè)務(wù)，該產(chǎn)品及其包裝型式為江陰地區(qū)首次出口。

  據(jù)了解，在現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)檢疫人員發(fā)現(xiàn)申報(bào)的中文品名“苯乙烯混合物發(fā)泡體”錯(cuò)誤，且與英文翻譯不一致，實(shí)際應(yīng)為聚乙烯和聚苯乙烯混合物發(fā)泡體，以及相對(duì)兩面印刷的危包標(biāo)記尺寸太小，不滿足標(biāo)記字母、數(shù)字和符號(hào)必須大于等于12mm的要求等不合格。經(jīng)分析，不合格原因主要為該企業(yè)首次出口新品種，且首次使用該剛性中散容器，報(bào)檢人員不熟悉產(chǎn)品的成分組分，在印制標(biāo)簽時(shí)沒有將關(guān)鍵要求傳達(dá)給印刷單位，而且企業(yè)只重視客戶要求的標(biāo)識(shí)標(biāo)簽忽視國際危規(guī)要求，且對(duì)危包標(biāo)記大小尺寸要求沒有概念。

  專家表示，產(chǎn)品的包裝對(duì)于產(chǎn)品的信息傳遞、質(zhì)量安全保護(hù)起著至關(guān)重要的作用。錯(cuò)誤的標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)將會(huì)誤導(dǎo)市場(chǎng)或者消費(fèi)者，造成不可忽視的后果。因此在各行各業(yè)中，按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行包裝、標(biāo)識(shí)，選擇正確的包裝材料非常重要。
 
  在醫(yī)藥行業(yè)中，醫(yī)藥包裝在流通過程中起到保護(hù)藥品、方便運(yùn)輸、促進(jìn)銷售的作用。按規(guī)范進(jìn)行醫(yī)藥包裝是保證藥品安全運(yùn)輸?shù)牡谝徊剑彩轻t(yī)藥行業(yè)備受重視的環(huán)節(jié)。

  過去，我國大多數(shù)醫(yī)藥包裝質(zhì)量檔次偏低，大部分醫(yī)藥包裝達(dá)不到國際標(biāo)準(zhǔn)。這種差距主要體現(xiàn)在醫(yī)藥包裝材料的整體生產(chǎn)技術(shù)水平低、對(duì)標(biāo)簽的管理和防偽、藥包材料的安全性和環(huán)保等方面。直到現(xiàn)在，國內(nèi)很多家制藥企業(yè)出于降低成本的考慮，還在選擇價(jià)格相對(duì)便宜的白板紙作為藥盒包裝材料，這種包裝材料存在不夠環(huán)保、材料質(zhì)量差等缺陷，難以保證藥品的安全性。

  據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的調(diào)查表明，我國醫(yī)藥包裝材料行業(yè)的整體技術(shù)水平不高，檔次還遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于發(fā)達(dá)國家，包裝材料的質(zhì)量及包對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的貢獻(xiàn)率偏低。醫(yī)藥包裝防偽技術(shù)的提高已刻不容緩。

  據(jù)了解，目前自動(dòng)化、智能化包裝技術(shù)、光電一體化包裝技術(shù)比重逐漸加大加大。我國已有不少包裝設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)包裝技術(shù)、自動(dòng)化包裝生產(chǎn)線，打造自動(dòng)完成包裝的車間，既滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求，又節(jié)省了勞動(dòng)力，大大提高了包裝效率，保證藥品的安全。

  時(shí)代在發(fā)展，科技在進(jìn)步。近年來我國制藥行業(yè)技術(shù)和裝備水平不斷提高，醫(yī)藥包裝的要求也在不斷加大，國內(nèi)群眾生活水平的提高和藥品政策的不斷出臺(tái)使得藥品包裝逐漸成為市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的熱點(diǎn)之一。方便、安全、自動(dòng)化高、環(huán)保將成為藥品包裝行業(yè)發(fā)展的主要趨勢(shì)。在此背景下，包裝設(shè)備制造企業(yè)必須抓住行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)，落實(shí)醫(yī)藥包裝標(biāo)識(shí)要求，與時(shí)俱進(jìn)，才能保證產(chǎn)品設(shè)備在市場(chǎng)上不被淘汰，并得以立足生存。